უცნობი გული

2024 ავტორი: Seth Attwood | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 16:09

კარდიოლოგ A. I. გონჩარენკოს მიერ შემოთავაზებული სამეცნიერო სტატია უარყოფს ზოგადად მიღებულ აკადემიურ თვალსაზრისს გულზე, როგორც ტუმბოზე. გამოდის, რომ ჩვენი გული მთელ სხეულს აგზავნის სისხლს არა ქაოტურად, არამედ მიზანმიმართულად! მაგრამ როგორ აანალიზებს, სად უნდა გაგზავნოს თითოეული 400 მილიარდი. ერითროციტები?

ინდუსები ათასობით წლის განმავლობაში თაყვანს სცემდნენ გულს, როგორც სულის სამყოფელს. ინგლისელმა ექიმმა უილიამ ჰარვიმ, რომელმაც აღმოაჩინა სისხლის მიმოქცევა, შეადარა გული „მიკროსამყაროს მზეს, ისევე როგორც მზეს შეიძლება ეწოდოს სამყაროს გული“.

მაგრამ, მეცნიერული ცოდნის განვითარებასთან ერთად, ევროპელმა მეცნიერებმა მიიღეს იტალიელი ნატურალისტი ბორელნის შეხედულება, რომელმაც გულის ფუნქციები „სულო ტუმბოს“მუშაობას შეადარა.

ანატომისტმა ბერნულმა რუსეთში და ფრანგმა ექიმმა პუაზეეიმ, მინის მილებში ცხოველთა სისხლით ჩატარებული ექსპერიმენტების დროს, გამოიყვანა ჰიდროდინამიკის კანონები და, შესაბამისად, სამართლიანად გადასცა მათი ეფექტი სისხლის მიმოქცევაში, რითაც გააძლიერა გულის, როგორც ჰიდრავლიკური ტუმბოს კონცეფცია. ფიზიოლოგი ი.მ. სეჩენოვი ზოგადად გულისა და სისხლძარღვების მუშაობას „სანკტ-პეტერბურგის საკანალიზაციო არხებს“ადარებდა.

მას შემდეგ და დღემდე, ეს უტილიტარული რწმენები ემყარება ფუნდამენტურ ფიზიოლოგიას: "გული შედგება ორი ცალკეული ტუმბოსგან: მარჯვენა და მარცხენა გული. მარჯვენა გული ატუმბავს სისხლს ფილტვებში, ხოლო მარცხენა პერიფერიულ ორგანოებში" [1]. პარკუჭებში შესული სისხლი საფუძვლიანად არის შერეული და გული, ერთდროული შეკუმშვით, უბიძგებს სისხლს იმავე მოცულობებს დიდი და პატარა წრის სისხლძარღვოვან ტოტებში. სისხლის რაოდენობრივი განაწილება დამოკიდებულია ორგანოებისკენ მიმავალი გემების დიამეტრზე და მათში ჰიდროდინამიკის კანონების მოქმედებაზე [2, 3]. ეს აღწერს ამჟამად მიღებულ აკადემიურ სისხლის მიმოქცევის სქემას.

მიუხედავად ერთი შეხედვით აშკარა ფუნქციისა, გული რჩება ყველაზე არაპროგნოზირებად და დაუცველ ორგანოდ. ამან აიძულა მრავალი ქვეყნის მეცნიერები ჩაეტარებინათ დამატებითი კვლევები გულზე, რომლის ღირებულება 1970-იან წლებში აჭარბებდა მთვარეზე ასტრონავტების ფრენის ღირებულებას. გული მოლეკულებად დაიშალა, თუმცა მასში რაიმე აღმოჩენა არ გაკეთებულა, შემდეგ კი კარდიოლოგები იძულებულნი გახდნენ ეღიარებინათ, რომ გულის, როგორც „მექანიკური მოწყობილობის“რეკონსტრუქცია, უცხო ან ხელოვნური ჩანაცვლება შეიძლებოდა. ამ სფეროში უახლესი მიღწევა იყო DeBakey-NASA ტუმბო, რომელსაც შეუძლია ბრუნოს წუთში 10 ათასი ბრუნი სიჩქარით, „ოდნავ გაანადგუროს სისხლის ელემენტები“[4] და ბრიტანეთის პარლამენტის მიერ ღორის გადანერგვის ნებართვის მიღება. გული ადამიანებში.

1960-იან წლებში რომის პაპმა პიუს XII-მ გამოსცა ინდულგენცია გულით ამ მანიპულაციების მიმართ და განაცხადა, რომ "გულის გადანერგვა არ ეწინააღმდეგება ღვთის ნებას, გულის ფუნქციები არის წმინდა მექანიკური". პაპმა პავლე IV-მ კი გულის გადანერგვა „მიკროჯვარცმის“აქტს შეადარა.

გულის გადანერგვა და გულის რეკონსტრუქცია მე-20 საუკუნის მსოფლიო შეგრძნებებად იქცა. მათ ჩრდილში დატოვეს ფიზიოლოგების მიერ საუკუნეების განმავლობაში დაგროვილი ჰემოდინამიკის ფაქტები, რომლებიც ძირეულად ეწინააღმდეგებოდა ზოგადად მიღებულ იდეებს გულის მუშაობის შესახებ და, როგორც გაუგებარი, არ იყო შეტანილი ფიზიოლოგიის არცერთ სახელმძღვანელოში. ფრანგმა ექიმმა რიოლანდმა ჰარვის მისწერა, რომ „გული ტუმბოს ჰგავს, არ ძალუძს ერთი და იმავე ჭურჭლის მეშვეობით სხვადასხვა შემადგენლობის სისხლი ცალკეულ ნაკადებად გადაანაწილოს“. მას შემდეგ ასეთი კითხვების რაოდენობა კვლავ მრავლდება. მაგალითად: ადამიანის ყველა ჭურჭლის ტევადობა 25-30 ლიტრია, ხოლო სისხლის რაოდენობა ორგანიზმში მხოლოდ 5-6 ლიტრია [6]. როგორ ივსება მეტი მოცულობა ნაკლებით?

ამტკიცებენ, რომ გულის მარჯვენა და მარცხენა პარკუჭები, რომლებიც სინქრონულად იკუმშებიან, სისხლს ერთი და იგივე მოცულობის ამოძრავებენ. ფაქტობრივად, მათი რიტმი [7] და გამოსული სისხლის რაოდენობა არ ემთხვევა [8].იზომეტრიული დაძაბულობის ფაზაში მარცხენა პარკუჭის ღრუს სხვადასხვა ადგილას წნევა, ტემპერატურა, სისხლის შემადგენლობა ყოველთვის განსხვავებულია [9], რაც არ უნდა მოხდეს, თუ გული არის ჰიდრავლიკური ტუმბო, რომელშიც სითხე თანაბრად არის შერეული და მისი მოცულობის ყველა წერტილს აქვს იგივე წნევა. მარცხენა პარკუჭის მიერ აორტაში სისხლის გამოდევნის მომენტში, ჰიდროდინამიკის კანონების მიხედვით, მასში პულსის წნევა უფრო მაღალი უნდა იყოს, ვიდრე იმავე მომენტში პერიფერიულ არტერიაში, თუმცა, ყველაფერი პირიქით გამოიყურება. და სისხლის ნაკადი მიმართულია უფრო მაღალი წნევისკენ [10].

გარკვეული მიზეზების გამო, სისხლი პერიოდულად არ მიედინება არცერთი ნორმალურად მოქმედი გულიდან ცალკეულ დიდ არტერიებში და მათ რეოგრამაზე ჩანს „ცარიელი სისტოლები“, თუმცა იმავე ჰიდროდინამიკის მიხედვით ის თანაბრად უნდა გადანაწილდეს მათზე [11].

რეგიონული სისხლის მიმოქცევის მექანიზმები ჯერ კიდევ არ არის ნათელი. მათი არსი იმაში მდგომარეობს, რომ ორგანიზმში მთლიანი წნევის მიუხედავად, მისი სიჩქარე და რაოდენობა, რომელიც მიედინება ცალკე ჭურჭელში, შეიძლება მოულოდნელად გაიზარდოს ან შემცირდეს ათჯერ, ხოლო მეზობელ ორგანოში სისხლის ნაკადი უცვლელი რჩება. მაგალითად: ერთი თირკმლის არტერიის მეშვეობით სისხლის რაოდენობა იზრდება 14-ჯერ და იმავე წამში მეორე თირკმლის არტერიაში და იგივე დიამეტრით არ იცვლება [12].

კლინიკაში ცნობილია, რომ კოლაპტოიდური შოკის მდგომარეობაში, როდესაც პაციენტს არტერიული წნევა ნულამდე ეცემა, საძილე არტერიებში ის რჩება ნორმის ფარგლებში - 120/70 მმ Hg. Ხელოვნება. [ცამეტი].

ვენური სისხლის ნაკადის ქცევა განსაკუთრებით უცნაურად გამოიყურება ჰიდროდინამიკის კანონების თვალსაზრისით. მისი მოძრაობის მიმართულება არის დაბალიდან უფრო მაღალი წნევისკენ. ეს პარადოქსი ცნობილია ასობით წლის განმავლობაში და მას უწოდებენ vis a tegro (მოძრაობა გრავიტაციის წინააღმდეგ) [14]. იგი შედგება შემდეგში: ჭიპის დონეზე მდგარ ადამიანში დგინდება ინდიფერენტული წერტილი, რომელშიც არტერიული წნევა ტოლია ატმოსფერულზე ან ოდნავ მეტი. თეორიულად, სისხლი არ უნდა გაიზარდოს ამ წერტილზე მაღლა, რადგან მის ზემოთ ღრუ ვენაში შეიცავს 500 მლ-მდე სისხლს, რომელშიც წნევა 10 მმ Hg-ს აღწევს. Ხელოვნება. [15]. ჰიდრავლიკის კანონების მიხედვით, ამ სისხლს გულში მოხვედრის შანსი არ აქვს, მაგრამ სისხლის ნაკადის მიუხედავად ჩვენი არითმეტიკული სირთულეებისა, ყოველი წამი ავსებს მარჯვენა გულს მისი საჭირო რაოდენობით.

გაურკვეველია, რატომ იცვლება რამდენიმე წამში მოსვენებული კუნთის კაპილარებში სისხლის ნაკადის სიჩქარე 5-ჯერ ან მეტჯერ და ეს მიუხედავად იმისა, რომ კაპილარები დამოუკიდებლად ვერ იკუმშებიან, მათ არ აქვთ ნერვული დაბოლოებები და წნევა მომწოდებელ არტერიოლებში. რჩება სტაბილური [16]. ვენულების სისხლში ჟანგბადის რაოდენობის გაზრდის ფენომენი კაპილარებში გადინების შემდეგ, როდესაც მასში ჟანგბადი თითქმის არ უნდა დარჩეს, ალოგიკურად გამოიყურება [17]. და ცალკეული სისხლის უჯრედების შერჩევითი შერჩევა ერთი ჭურჭლიდან და მათი მიზანმიმართული გადაადგილება გარკვეულ ტოტებში სრულიად ნაკლებად სავარაუდოა.

მაგალითად, ძველი დიდი ერითროციტები, რომელთა დიამეტრი 16-დან 20 მიკრონიმდეა აორტაში ზოგადი ნაკადიდან, შერჩევითად ბრუნდება მხოლოდ ელენთაკენ [18], ხოლო ახალგაზრდა პატარა ერითროციტები დიდი რაოდენობით ჟანგბადითა და გლუკოზით, ასევე უფრო თბილი, იგზავნება. ტვინამდე [19] … განაყოფიერებულ საშვილოსნოში შემავალი სისხლის პლაზმა შეიცავს ზომით უფრო მეტ ცილოვან მიცელს, ვიდრე მეზობელ არტერიებში ამ მომენტში [20]. ინტენსიურად მომუშავე მკლავის ერითროციტებში უფრო მეტი ჰემოგლობინი და ჟანგბადია, ვიდრე არამუშაში [21].

ეს ფაქტები მიუთითებს იმაზე, რომ ორგანიზმში არ ხდება სისხლის ელემენტების შერევა, მაგრამ ხდება მისი უჯრედების მიზანმიმართული, დოზირებული, მიზანმიმართული განაწილება ცალკეულ ნაკადებად, თითოეული ორგანოს საჭიროებიდან გამომდინარე. თუ გული მხოლოდ „უსულო ტუმბოა“, მაშინ როგორ ხდება ყველა ეს პარადოქსული ფენომენი? ამის ცოდნის გარეშე, ფიზიოლოგები სისხლის ნაკადის გამოთვლაში დაჟინებით გვირჩევენ ბერნულისა და პუაზის ცნობილი მათემატიკური განტოლებების გამოყენებას [22], თუმცა მათი გამოყენება იწვევს 1000%-იან შეცდომას!

ამრიგად, მინის მილებში აღმოჩენილი ჰიდროდინამიკის კანონები, რომლებშიც სისხლი მიედინება, არაადეკვატური აღმოჩნდა გულ-სისხლძარღვთა სისტემის ფენომენის სირთულის მიმართ. თუმცა, სხვების არარსებობის შემთხვევაში, ისინი მაინც განსაზღვრავენ ჰემოდინამიკის ფიზიკურ პარამეტრებს. მაგრამ რა არის საინტერესო: როგორც კი გული შეიცვლება ხელოვნური, დონორით ან რეკონსტრუქციით, ანუ როდესაც ის ძალით გადადის მექანიკური რობოტის ზუსტ რიტმზე, მაშინ ამ კანონების ძალების მოქმედება სრულდება სისხლძარღვთა სისტემას, მაგრამ ორგანიზმში წარმოიქმნება ჰემოდინამიკური ქაოსი, რომელიც ამახინჯებს რეგიონალურ, სელექტიურ სისხლის ნაკადს, რაც იწვევს მრავლობითი სისხლძარღვთა თრომბოზის [23]. ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში ხელოვნური მიმოქცევა აზიანებს ტვინს, იწვევს ენცეფალოპათიას, ცნობიერების დათრგუნვას, ქცევის ცვლილებას, ანადგურებს ინტელექტს, იწვევს კრუნჩხვებს, მხედველობის დაქვეითებას და ინსულტს [24].

აშკარა გახდა, რომ ეგრეთ წოდებული პარადოქსები რეალურად ჩვენი სისხლის მიმოქცევის ნორმაა.

შესაბამისად, ჩვენში: არის კიდევ რამდენიმე, ჯერ კიდევ უცნობი მექანიზმი, რომელიც პრობლემებს უქმნის ღრმა ფესვგადგმულ იდეებს ფიზიოლოგიის საფუძვლის შესახებ, რომლის ფუძეზეც ქვის ნაცვლად იყო ქიმერა… ფაქტები, მიზანმიმართულად მიჰყავდა კაცობრიობა. მათი გულის ჩანაცვლების გარდაუვალობის გაცნობიერებას.

ზოგიერთი ფიზიოლოგი ცდილობდა წინააღმდეგობა გაეწია ამ მცდარი წარმოდგენების შემოტევას, ჰიდროდინამიკის კანონების ნაცვლად შემოგვთავაზა ჰიპოთეზები, როგორიცაა "პერიფერიული არტერიული გული" [25], "სისხლძარღვთა ტონუსი" [26], არტერიული პულსის რხევების ეფექტი ვენურ სისხლის დაბრუნებაზე. [27], ცენტრიდანული მორევის ტუმბო [28], მაგრამ ვერც ერთმა ვერ შეძლო ჩამოთვლილი ფენომენების პარადოქსების ახსნა და გულის სხვა მექანიზმების შემოთავაზება.

ჩვენ იძულებული გავხდით შეგვეგროვებინა და სისტემატიზებულიყო წინააღმდეგობები სისხლის მიმოქცევის ფიზიოლოგიაში ნეიროგენული მიოკარდიუმის ინფარქტის სიმულაციის ექსპერიმენტით, რადგან მასში პარადოქსულ ფაქტსაც წავაწყდით [29].

მაიმუნში ბარძაყის არტერიის უნებლიე ტრავმამ გამოიწვია მწვერვალის ინფარქტი. გაკვეთის შედეგად დადგინდა, რომ მარცხენა პარკუჭის ღრუში, ინფარქტის ადგილის ზემოთ, სისხლის შედედება ჩამოყალიბდა, ხოლო მარცხენა ბარძაყის არტერიაში, დაზიანების ადგილის წინ, ერთი და იგივე თრომბი იჯდა ერთმანეთის მიყოლებით. (როდესაც ინტრაკარდიული თრომბები სისხლძარღვებში შედის, მათ ჩვეულებრივ ემბოლიას უწოდებენ.) გულით უბიძგებს აორტაში, რატომღაც ყველა მხოლოდ ამ არტერიაში მოხვდა. სხვა გემებში მსგავსი არაფერი იყო. სწორედ ამან გამოიწვია გაოცება. როგორ აღმოაჩინა გულის პარკუჭის ერთ ნაწილში წარმოქმნილმა ემბოლიამ დაზიანების ადგილი აორტის ყველა სისხლძარღვოვან ტოტებს შორის და მოხვდა სამიზნეს?

სხვადასხვა ცხოველებზე განმეორებით ექსპერიმენტებში, ისევე როგორც სხვა არტერიების ექსპერიმენტულ დაზიანებებში, ასეთი ინფარქტის წარმოქმნის პირობების რეპროდუცირებისას აღმოჩნდა ნიმუში, რომ ნებისმიერი ორგანოს ან სხეულის ნაწილის დაზიანებული გემები აუცილებლად იწვევენ პათოლოგიურ ცვლილებებს მხოლოდ გულის შიდა ზედაპირის გარკვეული ადგილები და მათ თრომბზე წარმოქმნილი ადგილები ყოველთვის აღწევს არტერიული დაზიანების ადგილზე. ამ უბნების პროგნოზები გულზე ყველა ცხოველში იყო ერთი და იგივე ტიპის, მაგრამ მათი ზომები არ იყო ერთნაირი. მაგალითად, მარცხენა პარკუჭის მწვერვალის შიდა ზედაპირი ასოცირდება მარცხენა უკანა კიდურის გემებთან, მწვერვალის მარჯვენა და უკანა უბანი მარჯვენა უკანა კიდურის გემებთან. პარკუჭების შუა ნაწილი, გულის ძგიდის ჩათვლით, დაკავებულია ღვიძლისა და თირკმელების გემებთან დაკავშირებული პროექციებით, მისი უკანა ნაწილის ზედაპირი დაკავშირებულია კუჭისა და ელენთის გემებთან. მარცხენა პარკუჭის ღრუს შუა გარე ნაწილის ზემოთ მდებარე ზედაპირი არის მარცხენა წინა კიდურის გემების პროექცია; წინა ნაწილი პარკუჭთაშუა ძგიდეზე გადასვლით არის ფილტვების პროექცია, ხოლო გულის ფუძის ზედაპირზე არის თავის ტვინის სისხლძარღვების პროექცია და ა.შ.

ამრიგად, სხეულში აღმოაჩინეს ფენომენი, რომელსაც აქვს კონიუგირებული ჰემოდინამიკური კავშირების ნიშნები ორგანოების ან სხეულის ნაწილების სისხლძარღვთა რეგიონებს შორის და მათი ადგილების სპეციფიკური პროექცია გულის შიდა ზედაპირზე. ეს არ არის დამოკიდებული ნერვული სისტემის მოქმედებაზე, რადგან ის ასევე ვლინდება ნერვული ბოჭკოების ინაქტივაციის დროს.

შემდგომმა კვლევებმა აჩვენა, რომ კორონარული არტერიების სხვადასხვა ტოტების დაზიანებები ასევე იწვევს საპასუხო დაზიანებებს პერიფერიულ ორგანოებში და მათთან დაკავშირებული სხეულის ნაწილებში. შესაბამისად, გულის გემებსა და ყველა ორგანოს გემებს შორის არის პირდაპირი და უკუკავშირი. თუ ერთი ორგანოს რომელიმე არტერიაში სისხლის ნაკადი ჩერდება, სისხლჩაქცევები აუცილებლად გამოჩნდება ყველა სხვა ორგანოს გარკვეულ ადგილებში [30]. უპირველეს ყოვლისა, ეს მოხდება გულის ადგილობრივ ადგილას და გარკვეული პერიოდის შემდეგ აუცილებლად გამოვლინდება მასთან დაკავშირებული ფილტვების, თირკმელზედა ჯირკვლების, ფარისებრი ჯირკვლის, თავის ტვინის და ა.შ..

აღმოჩნდა, რომ ჩვენი სხეული შედგება ზოგიერთი ორგანოს უჯრედებისგან, რომლებიც ერთმანეთშია ჩასმული სხვების გემების ინტიმაში.

ეს არის წარმომადგენლობითი უჯრედები, ან დიფერენციაციები, რომლებიც განლაგებულია ორგანოების სისხლძარღვთა განშტოებების გასწვრივ ისე, რომ ისინი ქმნიან ნიმუშს, რომელიც საკმარისი ფანტაზიით შეიძლება შეცდომით მივიჩნიოთ ადამიანის სხეულის კონფიგურაციაში ძალიან დამახინჯებული პროპორციებით. თავის ტვინში ასეთ პროგნოზებს ჰომუნკული ეწოდება [31]. გულის, ღვიძლის, თირკმელების, ფილტვებისა და სხვა ორგანოების ახალი ტერმინოლოგია რომ არ მოვიგონოთ და მათაც ასე დავარქვათ. კვლევებმა მიგვიყვანა დასკვნამდე, რომ გულ-სისხლძარღვთა, ლიმფური და ნერვული სისტემების გარდა, სხეულს აქვს ტერმინალური რეფლექსიის სისტემაც (STO).

ერთი ორგანოს წარმომადგენლობითი უჯრედების იმუნოფლუორესცენტური ფლუორესცენციის შედარებამ მასთან დაკავშირებული გულის რეგიონში მიოკარდიუმის უჯრედებთან აჩვენა მათი გენეტიკური მსგავსება. გარდა ამისა, მათ დამაკავშირებელ ემბოლიების ნაწილებში სისხლს იდენტური ბზინვარება ჰქონდა. საიდანაც შესაძლებელი გახდა დავასკვნათ, რომ თითოეულ ორგანოს აქვს საკუთარი სისხლის ნაკრები, რომლის დახმარებით იგი დაუკავშირდება თავის გენეტიკურ წარმოდგენებს სხეულის სხვა ნაწილების გემების ინტიმაში.

ბუნებრივია, ჩნდება კითხვა, რა მექანიზმი უზრუნველყოფს ცალკეული სისხლის უჯრედების ამ წარმოუდგენლად ზუსტ შერჩევას და მათ მიზნობრივ განაწილებას მათ წარმოდგენებს შორის? მისმა ძიებამ მოულოდნელ აღმოჩენამდე მიგვიყვანა: სისხლის ნაკადების კონტროლს, მათ შერჩევას და მიმართულებას სხეულის გარკვეულ ორგანოებსა და ნაწილებზე თავად გული ასრულებს. ამისთვის პარკუჭების შიდა ზედაპირზე მას აქვს სპეციალური ხელსაწყოები - ტრაბეკულური ღარები (სინუსები, უჯრედები), მოპირკეთებული მბზინავი ენდოკარდიუმის ფენით, რომლის ქვეშ არის სპეციფიკური კუნთი; მისი მეშვეობით, მათ ფსკერამდე, გამოდის სარქველებით აღჭურვილი თებესიის ჭურჭლის რამდენიმე პირი. წრიული კუნთები განლაგებულია უჯრედის გარშემოწერილობის გარშემო, რომელსაც შეუძლია შეცვალოს მასში შესასვლელის კონფიგურაცია ან მთლიანად დაბლოკოს იგი. ჩამოთვლილი ანატომიური და ფუნქციური მახასიათებლები შესაძლებელს ხდის ტრაბეკულური უჯრედების მუშაობას შევადაროთ „მინი-გულებთან“. ჩვენს ექსპერიმენტებში კონიუგაციის პროექციების იდენტიფიცირებისთვის, სწორედ მათში იყო ორგანიზებული სისხლის შედედება.

სისხლის ნაწილები მინი-გულებში წარმოიქმნება მათთან მიახლოებული კორონარული არტერიებით, რომლებშიც სისხლი მიედინება სისტოლური შეკუმშვით წამის მეათასედში, ამ არტერიების სანათურის დაბლოკვის მომენტში, იგრიხება მორევ-სოლიტონის შეფუთვაში, რომელიც ემსახურება. როგორც საფუძველი (მარცვლები) მათი შემდგომი ზრდისთვის. დიასტოლის დროს, სოლიტონის ეს მარცვლები ტებეზიუმის სისხლძარღვების პირით ხვდება ტრაბეკულური უჯრედის ღრუში, სადაც წინაგულებიდან სისხლის ნაკადები ირგვლივ იჭრება. ვინაიდან თითოეულ ამ მარცვალს აქვს თავისი მოცულობითი ელექტრული მუხტი და ბრუნვის სიჩქარე, ერითროციტები მათკენ მიდიან, რაც მათ ემთხვევა ელექტრომაგნიტური სიხშირეების რეზონანსში. შედეგად წარმოიქმნება სხვადასხვა რაოდენობის და ხარისხის სოლიტონის მორევები.¹.

იზომეტრიული დაძაბულობის ფაზაში მარცხენა პარკუჭის ღრუს შიდა დიამეტრი იზრდება 1-1,5 სმ-ით.უარყოფითი წნევა, რომელიც წარმოიქმნება ამ მომენტში, შთანთქავს სოლიტონის მორევებს მინი-გულებიდან პარკუჭის ღრუს ცენტრში, სადაც თითოეული მათგანი იკავებს სპეციფიკურ ადგილს ექსკრეტორულ სპირალურ არხებში. აორტაში სისხლის სისტოლური გამოდევნის მომენტში მიოკარდიუმი ახვევს თავის ღრუში არსებულ ყველა ერითროციტ სოლიტონს ერთ სპირალურ კონგლომერატად. და რადგან თითოეული სოლიტონი იკავებს გარკვეულ ადგილს მარცხენა პარკუჭის ექსკრეტორულ არხებში, ის იღებს საკუთარ ძალის იმპულსს და აორტის გასწვრივ მოძრაობის იმ ხვეული ტრაექტორიას, რომელიც მიმართავს მას სამიზნეზე - კონიუგატებულ ორგანოზე. მოდით ვუწოდოთ "ჰემონიკა" მინი-გულების სისხლის ნაკადის კონტროლის საშუალებას. ის შეიძლება შევადაროთ რეაქტიულ პნევმოჰიდროავტომატიკაზე დაფუძნებულ კომპიუტერულ ტექნოლოგიას, რომელიც ერთ დროს გამოიყენებოდა რაკეტების ფრენის მართვისას [32]. მაგრამ ჰემონიკა უფრო სრულყოფილია, რადგან ის ერთდროულად ირჩევს ერითროციტებს სოლიტონებით და თითოეულ მათგანს აძლევს მიმართულების მიმართულებას.

ერთ კუბში. მმ სისხლი შეიცავს 5 მილიონ ერითროციტს, შემდეგ კუბში. სმ - 5 მილიარდი ერითროციტი. მარცხენა პარკუჭის მოცულობა 80 კუბური მეტრია. სმ, რაც ნიშნავს, რომ ის სავსეა 400 მილიარდი ერითროციტით. გარდა ამისა, თითოეული ერითროციტი ატარებს მინიმუმ 5 ათას ერთეულ ინფორმაციას. ამ რაოდენობის ინფორმაციის გამრავლებით პარკუჭში სისხლის წითელი უჯრედების რაოდენობაზე, მივიღებთ, რომ გული ამუშავებს 2 x 10-ს ერთ წამში.¹⁵ინფორმაციის ერთეულები. მაგრამ რადგან ერითროციტები, რომლებიც ქმნიან სოლიტონებს, განლაგებულია ერთმანეთისგან მილიმეტრიდან რამდენიმე სანტიმეტრამდე დაშორებით, მაშინ, ამ მანძილის შესაბამის დროზე გაყოფით, ვიღებთ ოპერაციების სიჩქარის მნიშვნელობას სოლიტონების ფორმირებისთვის ინტრაკარდიული ჰემონიკის საშუალებით. ის აღემატება სინათლის სიჩქარეს! ამიტომ, გულის ჰემონიკის პროცესები ჯერ არ არის რეგისტრირებული, მათი მხოლოდ გამოთვლაა შესაძლებელი.

ამ სუპერ სიჩქარის წყალობით იქმნება ჩვენი გადარჩენის საფუძველი. გული სწავლობს მაიონებელი, ელექტრომაგნიტური, გრავიტაციული, ტემპერატურული გამოსხივების, წნევისა და აირისებრი გარემოს შემადგენლობის ცვლილებებს გაცილებით ადრე, ვიდრე ისინი აღიქმება ჩვენი შეგრძნებებითა და ცნობიერებით და ამზადებს ჰომეოსტაზს ამ მოსალოდნელი ეფექტისთვის [33].

მაგალითად, ექსპერიმენტის შემთხვევამ ხელი შეუწყო ტერმინალური ასახვის მანამდე უცნობი სისტემის მოქმედების გამოვლენას, რომელიც სისხლის უჯრედებით მინი-გულების მეშვეობით აკავშირებს სხეულის ყველა გენეტიკურად დაკავშირებულ ქსოვილს ერთმანეთთან და ამით უზრუნველყოფს ადამიანის გენომს მიზანმიმართულ დოზირებული ინფორმაცია. ვინაიდან ყველა გენეტიკური სტრუქტურა ასოცირდება გულთან, ის ატარებს მთელი გენომის ანარეკლს და ინახავს მას მუდმივი ინფორმაციის სტრესის ქვეშ. და ამ ურთულეს სისტემაში არ არის ადგილი პრიმიტიული შუა საუკუნეების იდეებისთვის გულის შესახებ.

როგორც ჩანს, აღმოჩენები იძლევა გულის ფუნქციების გენომის სუპერკომპიუტერის შედარების უფლებას, მაგრამ გულის ცხოვრებაში ხდება მოვლენები, რომლებიც არ შეიძლება მიეკუთვნებოდეს რაიმე სამეცნიერო და ტექნიკურ მიღწევას.

სასამართლო მეცნიერებმა და პათოლოგებმა კარგად იციან განსხვავებები ადამიანის გულებში სიკვდილის შემდეგ. ზოგიერთი მათგანი სისხლით სავსე კვდება, როგორც გაბერილი ბურთულები, ზოგი კი უსისხლო აღმოჩნდება. ჰისტოლოგიურმა კვლევებმა აჩვენა, რომ როდესაც გაჩერებულ გულში სისხლი ჭარბობს, ტვინი და სხვა ორგანოები იღუპებიან, რადგან ისინი იშლება სისხლიდან და გული ინარჩუნებს სისხლს თავისთავად და ცდილობს მხოლოდ საკუთარი სიცოცხლის გადარჩენას. მშრალი გულით გარდაცვლილი ადამიანების სხეულში არა მარტო მთელი სისხლი გადაეცემა დაავადებულ ორგანოებს, არამედ მათში გვხვდება მიოკარდიუმის კუნთების ნაწილაკებიც კი, რომლებიც გულმა შესწირა მათი გადარჩენისთვის და ეს უკვე მორალის სფეროა. და არა ფიზიოლოგიის საგანი.

გულის შეცნობის ისტორია გვარწმუნებს უცნაურ ნიმუშში. გული ისე სცემს ჩვენს მკერდში, როგორც ჩვენ წარმოვიდგენთ: ეს არის უსულო, მორევი, სოლიტონის ტუმბო, სუპერკომპიუტერი და სულის სამყოფელი.სულიერების, ინტელექტისა და ცოდნის დონე განსაზღვრავს, თუ როგორი გული გვინდა გვქონდეს: მექანიკური, პლასტიკური, ღორის, თუ საკუთარი - ადამიანის. ეს რწმენის არჩევანს ჰგავს.

ლიტერატურა

1. Raff G. ფიზიოლოგიის საიდუმლოებები. მ., 2001 წ. 66.

2. Folkov B. სისხლის მიმოქცევა. მ., 1976 წ. 21.

3. Morman D. გულ-სისხლძარღვთა სისტემის ფიზიოლოგია. SPb., 2000. გვ. 16.

4. DeBakey M. ახალი სიცოცხლე გულის. M, 1998. S. 405. 5. Harvey V. ცხოველებში გულისა და სისხლის მოძრაობის ანატომიური შესწავლა. მ., 1948 წ.

6. კონრადი გ. წიგნში: რეგიონული სისხლის მიმოქცევის რეგულირების კითხვები. L., 1969. C13.

7. Akimov Yu.თერაპიული არქივი. V. 2.1961, გვ. 58.

8. ნაზალოვი I. სსრკ ფიზიოლოგიური ჟურნალი. H> 11.1966წ. C.1S22.

9. Marshall R. გულის ფუნქცია ჯანმრთელებსა და ავადმყოფებში. მ., 1972 წ.

10. Gutstain W. ათეროსკლეროზი. 1970 წ.

11. Shershnev V. კლინიკური რეოგრაფია. მ., 1976 წ.

12. Shoameker W. Surg. კლინი. ამერ. No42.1962წ.

I3. გენეცინსკი ა. ნორმალური ფიზიოლოგიის კურსი. მ.. 1956 წ.

14. Waldman V. ვენური წნევა. ლ., 1939 წ.

15. ტევადი გემების რეგულირების საერთაშორისო სიმპოზიუმის შრომები. მ., 1977 წ.

16. ივანოვი კ. სხეულის ენერგიის საფუძვლები. სანკტ-პეტერბურგი, 2001 წ., გვ.178;

17. სხეულის ენერგიის საფუძვლები. T. 3. SPb., 2001. S. 188.

18. Gunlhemth W. Amer. J. Physil No 204, 1963 წ.

19. Bernard C. Rech sur le grand sympathigue. 1854 წ.

20. Markina A. Kazan სამედიცინო ჟურნალი. 1923 წ.

1 იხილეთ კრებულში S. V. პეტუხოვის მოხსენება ბიოსოლიტონების შესახებ. - დაახლ. რედ.

წელიწდეული "დელფისი 2003"