ვაქცინაციასთან გვაქვს საქმე. ნაწილი 9. B ჰეპატიტი

2024 ავტორი: Seth Attwood | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 16:09

1. თუ არსებობს რაიმე უფრო სისულელე, ვიდრე მოზარდის ვაქცინაცია HPV-ზე, მაშინ ის აუცილებლად აცრას ახალშობილს B ჰეპატიტის წინააღმდეგ.

2. HPV-ს მსგავსად, B ჰეპატიტი არის ვირუსი, რომელიც გადაეცემა ძირითადად სქესობრივი კონტაქტით ან სისხლით. თუ დედა ინფიცირებულია B ჰეპატიტით, ვირუსი შეიძლება გადავიდეს ბავშვში პლაცენტის მეშვეობით ან მშობიარობის დროს. B ჰეპატიტი არ გადის დედის რძეში. [12]

3. ინფიცირებული მოზრდილების 80%-ში დაავადება გადის სიმპტომების გარეშე, ან ძალიან მსუბუქი სიმპტომებით და მათ არც კი იციან, რომ ავად იყვნენ. ინფიცირების შემდეგ ისინი იძენენ უწყვეტ იმუნიტეტს.

დარჩენილი 20%-დან, ვისაც B ჰეპატიტის დიაგნოზი დაუსვეს, 95% სრულად გამოჯანმრთელდება და იღებს უწყვეტი იმუნიტეტს.

დარჩენილი 5%-დან მხოლოდ 25%-ს (ანუ ყველა ინფიცირებულთა 0,25%) განუვითარდება ინფიცირებიდან 20-30 წლის შემდეგ, ღვიძლის ციროზი ან კიბო. ეს ციროზი ან კიბო არ ვითარდება თავად ვირუსის გამო, არამედ მასზე იმუნური პასუხის გამო.

B ჰეპატიტით დაავადებულთა 70% არის ნარკომანი, გეები, ალკოჰოლიკები, უსახლკაროები, რომლებსაც ბევრი სექსუალური პარტნიორი ჰყავთ.

B ჰეპატიტი გადადის ციროზში ან კიბოში ძირითადად ალკოჰოლიკებში, მწეველებში, C ჰეპატიტით, სიმსუქნით და დიაბეტით დაავადებულებში.

4. რატომ ვაქცინაცია ახალშობილს სგგდ-ზე, რომლითაც ის პრაქტიკულად ვერ ინფიცირდება? უბრალოდ იმიტომ, რომ ზრდასრულმა ნარკომანებმა და გეებმა უარი თქვეს ვაქცინაციაზე. ამიტომ გადაწყდა ბავშვების ვაქცინაცია დაბადებიდან დაუყოვნებლივ, როცა მათ ჯერ არ შეუძლიათ უარი თქვან.

5. ჩვეულებრივ კეთდება ვაქცინის სამი დოზა. პირველი არის დაბადებისთანავე; მეორე - თვე; და მესამე 6 თვეში. ეს არის ერთადერთი ვაქცინა, რომელიც კეთდება მშობიარობის შემდეგ (გარდა BCG-ისა, რომელიც იმდენად არაეფექტურია, რომ თითქმის არასოდეს გამოიყენება მსოფლიოში). თუ ფიქრობთ, რომ ვაქცინა კეთდება დაბადებისთანავე, დედის შესაძლო ინფექციის თავიდან ასაცილებლად, მაშინ არა. შეერთებულ შტატებში და სხვაგან ყველა ქალს მშობიარობამდე უტარდება B ჰეპატიტის ტესტირება.ინფიცირებული დედების ბავშვები ვაქცინასთან ერთად იღებენ იმუნოგლობულინს (პასიური ვაქცინაცია).

თუმცა ზოგიერთ ქვეყანაში ყველა ბავშვი აცრას მხოლოდ იმიტომ, რომ ეს ბევრად იაფია, ვიდრე ყველა დედის ტესტირება.

6. 1990 წელს ჩვილ ბავშვთა უნივერსალური ვაქცინაციის დაწყებამდე, 15 წლამდე 100000 ბავშვში მხოლოდ 1-ს ჰქონდა B ჰეპატიტი აშშ-ში. ამჟამად B ჰეპატიტით 20 წლამდე დაინფიცირების შანსი არის 0,3 მილიონზე. განვითარებულ ქვეყნებში B ჰეპატიტი საკმაოდ იშვიათი დაავადებაა. აფრიკაში და სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიაში, ეს ბევრად უფრო გავრცელებულია.

7. B ჰეპატიტის პირველი ვაქცინა 1981 წელს გამოჩნდა. ის ცოცხალი ვირუსის საფუძველზე გაკეთდა და მისი შემოღების შემდეგ B ჰეპატიტით ინფიცირებულთა რიცხვი სწრაფად გაიზარდა. 1994 წელს ჩატარებულ კვლევაში აღმოჩნდა, რომ ვაქცინის ხელმისაწვდომობის მიუხედავად, B ჰეპატიტით დაავადებულთა რიცხვი არ მცირდება.

8. ამ ვაქცინის მწარმოებელი ბევრია, მაგრამ განვითარებულ ქვეყნებში ძირითადად იყენებენ Recombivax (Merck) და Engerix-B (GSK), ასევე კომბინირებულ ვაქცინებს.

Engerix-B შეიცავს ალუმინის ჰიდროქსიდს და Recombivax ამორფულ ალუმინის წყალბადოფოსფატს (AAHS, იგივე დამხმარე საშუალება, რომელსაც გარდასილი შეიცავს). Recombivax შეიცავს ორჯერ მეტ ალუმინს (500მკგ 250მკგ-ის წინააღმდეგ).

ადრე Recombivax-ის შეფუთვაზე მითითებული იყო, რომ იგი შეიცავს ალუმინის ჰიდროქსიდს. ახლა ისინი ასე წერენ: 0,5 მგ ალუმინის მოწოდებული ალუმინის ჰიდროქსიფოსფატის სულფატის სახით, ადრე მოხსენიებული როგორც ალუმინის ჰიდროქსიდი. ეს არის კითხვა, რამდენად შეგიძლიათ ენდოთ ვაქცინის ინგრედიენტების ჩამონათვალს.

ორივე ვაქცინა იზრდება საფუარში და, შესაბამისად, შეიცავს 1% საფუარის პროტეინს, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს საფუარის ალერგია.

9. ევროპის უმეტეს ქვეყნებში ახალშობილებს B ჰეპატიტის საწინააღმდეგო ვაქცინაცია არ უტარდებათ, მაგრამ აცრილი ხდება დაბადებიდან 2-3 თვის შემდეგ.ზოგიერთ ქვეყანაში (ფინეთი, ისლანდია, დანია, უნგრეთი) ბავშვებს B ჰეპატიტის საწინააღმდეგო ვაქცინაცია საერთოდ არ აქვთ, მაგრამ იქ ეპიდემიები არ არის. პირიქით, მათში B ჰეპატიტით სიკვდილიანობის მაჩვენებელი ევროპის საშუალო მაჩვენებელზე გაცილებით დაბალია.

10. ამ ვაქცინების უსაფრთხოების კლინიკურ კვლევებს საერთოდ არ ჰყავდა საკონტროლო ჯგუფი, ვინაიდან უაღრესად არაეთიკურად ითვლება ახალშობილის არ ვაქცინაცია სგგდ-ზე, რომლითაც ის პრაქტიკულად ვერ ინფიცირდება.

რამდენიმე კვლევა:

11. B ჰეპატიტის რეკომბინანტული ვაქცინა და გაფანტული სკლეროზის რისკი: პერსპექტიული კვლევა. (ჰერნანი, 2004, ნევროლოგია)

B ჰეპატიტის საწინააღმდეგო ვაქცინირებულებს ვაქცინაციიდან სამი წლის შემდეგ გაფანტული სკლეროზი 3,1-ჯერ უფრო ხშირად აწუხებდათ, ვიდრე მათ, ვინც არ იყო აცრილი.

იგი ასევე აანალიზებს რამდენიმე სხვა კვლევას, რომლებმაც ვერ დაადგინეს გაფანტული სკლეროზის გაზრდილი რისკი აცრილებში. მაგალითად, აქ არის კვლევა, რომელმაც არ დაადგინა გაზრდილი რისკი. ეს იმიტომ, რომ მათ გამოიყენეს დიაგნოზის თარიღი და არა პირველი სიმპტომების თარიღი. გაფანტული სკლეროზის დიაგნოზი ჩვეულებრივ სვამენ სიმპტომების დაწყებიდან რამდენიმე წლის შემდეგ.

12. B ჰეპატიტის ვაქცინა და ცნს-ის ანთებითი დემიელინაციის რისკი ბავშვობაში. (Mikaeloff, 2009, ნევროლოგია)

Engerix-B ვაქცინა ზრდიდა გაფანტული სკლეროზის რისკს 2,77-ჯერ B ჰეპატიტის სხვა ვაქცინასთან შედარებით.

13. გაფანტული სკლეროზის ევოლუცია საფრანგეთში B ჰეპატიტის ვაქცინაციის დაწყებიდან. (Houézec, 2014, Immunol Res)

საფრანგეთში B ჰეპატიტის ვაქცინის შემოღების შემდეგ გაფანტული სკლეროზის შემთხვევების რიცხვი 65%-ით გაიზარდა. არსებობს მაღალი კორელაცია (0,93 / 0,73) ვაქცინის მიცემული დოზების რაოდენობასა და გაფანტული სკლეროზის შემთხვევების რაოდენობას შორის 1-2 წელიწადში.

14. B ჰეპატიტის იმუნიზაციის შემდეგ სერიოზული აუტოიმუნური გვერდითი მოვლენების შემთხვევის კონტროლი. (Geier, 2005, ავტოიმუნიტეტი)

VAERS ანალიზი. B ჰეპატიტის საწინააღმდეგო ვაქცინირებულ მოზარდებს უვითარდებათ გაფანტული სკლეროზი 5,2-ჯერ უფრო ხშირად, ვიდრე ტეტანუსის საწინააღმდეგო ვაქცინირებულებს. ვასკულიტის რისკი 2,6-ჯერ მეტი იყო, თმის ცვენა 7,2-ჯერ, წითელი მგლურა 9-ჯერ, ართრიტი 2-ჯერ, რევმატოიდული ართრიტი 18-ჯერ, თრომბოციტოპენია 2-ჯერ, მხედველობის ნერვის ანთება 14-ჯერ მეტი.

15. გვერდითი მოვლენები, რომლებიც დაკავშირებულია B ჰეპატიტის ვაქცინასთან აშშ-ში. ექვს წელზე ნაკლები ასაკის ბავშვები, 1993 და 1994 წ. (ფიშერი, 2001, ენ ეპიდემიოლი)

B ჰეპატიტის საწინააღმდეგო ვაქცინაციამ გაზარდა ართრიტის რისკი 5,9-ჯერ, მწვავე შუა ოტიტის 1,6-ჯერ და ფარინგიტის 1,4-ჯერ.

16. B ჰეპატიტის ვაქცინა და ღვიძლის პრობლემები აშშ-ში. 6 წელზე ნაკლები ასაკის ბავშვები, 1993 და 1994 წ. (ფიშერი, 1999, ეპიდემიოლოგია)

B ჰეპატიტის საწინააღმდეგო ვაქცინაციამ გაზარდა ღვიძლის დაავადების რისკი 1,5-2,3-ჯერ.

17. მამრობითი სქესის ახალშობილთა B ჰეპატიტის ვაქცინაცია და აუტიზმის დიაგნოზი, NHIS 1997-2002 წ. (Gallagher, 2010, J Toxicol Environ Health A.)

B ჰეპატიტის საწინააღმდეგო ვაქცინირებულ ახალშობილ ბიჭებს აუტიზმის განვითარების რისკი 3-ჯერ მეტი ჰქონდათ არავაქცინირებულთან შედარებით, ან ვაქცინირებული დაბადებიდან ერთი თვის შემდეგ მაინც.

18. B ჰეპატიტის ვაქცინის აუტოიმუნური საფრთხეები. (ჟირარდი, 2005, აუტოიმუნური რევ.

მიმოხილვის სტატია B ჰეპატიტის ვაქცინაციის აუტოიმუნური შედეგების შესახებ და როგორ არის ეს ვაქცინა შერწყმული მტკიცებულებებზე დაფუძნებულ მედიცინასთან (სულაც არა).

19. ახალშობილთა რეფლექსების დაგვიანებული შეძენა ახალშობილ პრიმატებში, რომლებიც იღებენ თიმეროსალის შემცველი B ჰეპატიტის ვაქცინას: გესტაციური ასაკისა და დაბადების წონის გავლენა. (Hewitson, 2010, J Toxicol Environ Health A.)

ახალშობილ მაიმუნებს B ჰეპატიტის საწინააღმდეგო ვაქცინაცია გაუკეთეს თიომერსალით და შეადარეს არავაქცინირებულ მაიმუნებს.

ვაქცინირებულმა მაკაკებმა გადარჩენის რეფლექსები, ასევე საავტომობილო და სენსორულ-მოტორული რეფლექსები შეიძინეს ბევრად უფრო გვიან, ვიდრე არავაქცინირებულებმა. დაბალი წონა და ნაადრევი მშობიარობა ამძაფრებდა ეფექტს.

თიომერსალი (ეთილის ვერცხლისწყალი) 2003 წლიდან შეერთებულ შტატებსა და დასავლეთ ევროპაში ვაქცინაციას არ დაემატა, მაგრამ კვლავ გამოიყენება სხვა ქვეყნებში. კანადაში, მაგალითად. რომ აღარაფერი ვთქვათ რუსეთზე, აღმოსავლეთ ევროპასა და მესამე სამყაროს ქვეყნებზე..

20. B ჰეპატიტის სამმაგი სერიის ვაქცინა და განვითარების ინვალიდობა აშშ-ში 1-9 წლის ასაკის ბავშვებში. (Gallagher, 2008, Toxicol Environ Chem)

B ჰეპატიტის წინააღმდეგ ვაქცინირებულებს განვითარების ინვალიდობის რისკი 9-ჯერ მეტი ჰქონდათ, ვიდრე მათ, ვინც არ იყო აცრილი.

21. B ჰეპატიტის იმუნიზაციიდან 2-დან 4 წლის შემდეგ IDDM-ის შემთხვევების კლასტერირება შეესაბამება ინფექციების შემდეგ კლასტერირებას და აუტოანტისხეულების პოზიტიურ ინდივიდებში IDDM-მდე პროგრესირებას. (Classen, 2008, Open Pediatr Med J)

ვაქცინაციის კამპანიის დაწყებიდან 1 ტიპის დიაბეტის მქონე ბავშვების რაოდენობა საფრანგეთში 61%-ით და ახალ ზელანდიაში 48%-ით გაიზარდა.

იტალიაში B ჰეპატიტის საწინააღმდეგო ვაქცინირებულებს არასრულწლოვანთა დიაბეტი 40%-ით უფრო მეტად აწუხებთ, ვიდრე მათ, ვინც არ იყო ვაქცინირებული.

არასრულწლოვანთა დიაბეტის შემთხვევების ზრდა ხდება ვაქცინაციის დაწყებიდან 2-4 წლის შემდეგ, რაც მიზეზობრივ კავშირზე მიანიშნებს.

22. ქრონიკული დაღლილობის სინდრომი და ფიპომიალგია B ჰეპატიტის ვაქცინით იმუნიზაციის შემდეგ: „ავტოიმუნური (ავტოანთებითი) სინდრომის სხვა კუთხე, გამოწვეული ადიუვანტებით (ASIA). (აგმონ-ლევინი, 2014, იმუნოლ რესი)

B ჰეპატიტის ვაქცინა დაკავშირებულია ქრონიკული დაღლილობის სინდრომთან და ფიბრომიალგიასთან.

23. ავტოიმუნიტეტი B ჰეპატიტის ვაქცინის შემდეგ, როგორც „ადიუვანტებით გამოწვეული აუტოიმუნური (ავტოანთებითი) სინდრომის სპექტრის ნაწილი: 93 შემთხვევის ანალიზი. (ზაფრირი, 2012, ლუპუსი)

ASIA, ან შონფელდის სინდრომი, არის ზოგადი ტერმინი აუტოიმუნური დაავადებებისათვის, რომლებიც გამოწვეულია ადიუვანტებით და მოიცავს ალუმინის დამხმარე საშუალებების აუტოიმუნურ ეფექტებს, ყურის ომის სინდრომს, მაკროფაგების მიოზიტს (MMF) და სილიკონოზს (სილიკონის იმპლანტების აუტოიმუნურ ეფექტებს). ეს იწვევს ნევროლოგიურ და ფსიქიატრიულ სიმპტომებს, კოგნიტურ დაქვეითებას, კუნთების ტკივილს, ართრიტს, ქრონიკულ დაღლილობას, უძილობას, მხედველობისა და კუჭ-ნაწლავის პრობლემებს და ა.შ.

ის აანალიზებს B ჰეპატიტის ვაქცინასთან დაკავშირებულ 93 შემთხვევას.

24. ვაქცინით გამოწვეული აუტოიმუნიტეტი. (კოენი, 1996, J Autoimmun)

აუტოიმუნური დაავადებები, როგორიცაა რეიტერის სინდრომი, ართრიტი, ლუპუსი, ქოროიდის ანთება, მიასთენია გრავისი, ერითემა ნოდოსუმი, თრომბოციტოპენიური პურპურა, ევანსის სინდრომი და ცენტრალური ნერვული სისტემის დემიელინიზებელი დაავადებები ასოცირდება B ჰეპატიტის ვაქცინაციასთან.

25. B ჰეპატიტის ვაქცინის ეფექტების in vivo შესწავლა ანთებასა და მეტაბოლიზმზე გენის ექსპრესიაზე. (Hamza, 2012, Mol Biol Rep.)

ვაქცინის ეპიგენეტიკური ეფექტი. თაგვებმა მიიღეს B ჰეპატიტის ერთი ან ორი ვაქცინაცია (შესაბამისი დოზით). ერთი დღის შემდეგ მათ ჰქონდათ მნიშვნელოვანი ცვლილებები ღვიძლში 144 გენის ექსპრესიაში. ავტორებმა დეტალურად გააანალიზეს 7 მათგანი. ყველა ცვლილება უარყოფითი იყო და გამოიწვია ღვიძლის მსუბუქი დაზიანება. ძირითადად ალუმინის გამო.

26. B ჰეპატიტის ვაქცინა იწვევს აპოპტოზურ სიკვდილს ჰეპა1-6 უჯრედებში. (ჰამზა, 2012, აპოპტოზი)

B ჰეპატიტის ვაქცინა ანადგურებს მიტოქონდრიებს და კლავს ღვიძლის უჯრედებს თაგვებში.

27. გაწვრთნილი იმუნიტეტი HBV ინფიცირებული დედების ახალშობილებში. (ჰონგი, 2015, Nature Comm)

B ჰეპატიტის ვირუსმა, რომელიც დედიდან შვილზე გადადის, შესაძლოა, პოპულარული რწმენის საწინააღმდეგოდ, გამოიწვიოს იმუნური სისტემის უკეთესი განვითარება.

28. ვერტიკალური HBV გადაცემა იერუსალიმში ვაქცინის ეპოქაში. (Michaiel, 2012, Harefuah)

B ჰეპატიტის ვაქცინა საერთოდ არ მუშაობს ინფიცირებულ დედებში დაბადებულ ბავშვებში.

ეს კვლევა იუწყება, რომ ინფიცირებული დედისგან დაბადებული ჩვილების 4%-ზე ნაკლები ინფექცია თავად დაავადდა.

29. B ჰეპატიტის ქრონიკული ინფექცია მოზარდებში, რომლებმაც მიიღეს პირველადი ინფანტილური ვაქცინაცია. (ვუ, 2013, ჰეპატოლოგია)

თხუთმეტი წლის ბავშვებს, რომლებიც ბავშვობაში აცრილი იყვნენ, ჩაუტარდათ ტესტი B ჰეპატიტის ანტისხეულებზე და აღმოჩნდა, რომ ისინი ძალიან დაბალი იყო. ანუ ვაქცინაციის მიმართ იმუნიტეტი სრულდება სექსუალური აქტივობის დაწყებამდეც კი, როცა ის საბოლოოდ გახდება საჭირო.

სხვა კვლევის მიხედვით, ანტისხეულები ქრება ხუთი წლის ასაკში.

30. VAERS-მა შეერთებულ შტატებში B ჰეპატიტის ვაქცინის შემდეგ დააფიქსირა ერთ წლამდე ასაკის ბავშვის 999 სიკვდილი და 390 ინვალიდობა. (ანუ რეალური თანხა 10-100-ჯერ მეტია)

31. ისრაელში Sci-B-Vac ვაქცინა გამოიყენება 2005 წლიდან. ოღონდ მხოლოდ ისრაელის ცენტრში და სამხრეთში (რადგან მთელ ბაზარს ერთ მწარმოებელს ვერ მისცემთ). ეს ვაქცინა გაუქმდა 2015 წლის ივლისში.

გაიხსენეს, ჯანდაცვის სამინისტროს განცხადებით, იმის გამო, რომ ამპულები ეტიკეტირების მანქანაში ძალიან სწრაფად ხვდებოდა, რამაც თეორიულად შეიძლება გამოიწვიოს მიკრობზარები და ბაქტერიული დაბინძურება. დაბინძურებული ამპულა არ აღმოჩნდა, ამიტომ მოსახლეობას სთხოვეს არ ინერვიულონ, მაგრამ ვაქცინა გაუქმდა. მას შემდეგ ორი წელი გავიდა, მაგრამ ვაქცინა ბაზარზე არ დაბრუნებულა. ეტიკეტების დაწებების პრობლემა, ალბათ, ვერ მოაგვარეს.

32. Sci-B-Vac არის მესამე თაობის ვაქცინა. პირველი თაობა ცოცხალი ვაქცინა იყო. მეორე თაობა არის რეკომბინანტული (გენმოდიფიცირებული) ვაქცინა, რომელიც შეიცავს ვირუსის მსგავს ნაწილაკებს. მესამე თაობის ვაქცინა დამატებით შეიცავს ორ ანტიგენს და, შესაბამისად, წარმოქმნის უფრო ძლიერ იმუნურ პასუხს.

ვაქცინის ერთადერთ გამოქვეყნებულ კლინიკურ კვლევაში 150 ბავშვი მონაწილეობდა. ვაქცინას არ მიუღია FDA-ს დამტკიცება. სადღაც გაქრა ჯანდაცვის სამინისტროს კომისიის ოქმი, რომელმაც ისრაელში ვაქცინაცია გასცა.

FB ჯგუფის ბევრი მშობელი აცხადებს, რომ ამ ვაქცინის ბავშვებს ჰქონდათ მძიმე გვერდითი მოვლენები, განვითარების შეფერხება და ა.შ. ეს არც ისე გასაკვირია, რადგან მასში ორჯერ მეტი ალუმინი იყო. მას ასევე აქვს სამი ანტიგენი ერთის ნაცვლად, რაც კიდევ უფრო ზრდის აუტოიმუნური რეაქციის რისკს. რატომ ხდება ეს, განხილული იქნება სხვა ნაწილში.

ვაქცინა რეგისტრირებულია რუსეთშიც.

33. ლექციები და ინტერვიუები:

34. აიურვედის მედიცინა, როგორც ჩანს, კურნავს მწვავე და ქრონიკულ B ჰეპატიტს.

35. B ჰეპატიტით დაავადებულთა და გარდაცვლილთა რაოდენობის გრაფიკები, ვაქცინაციის დაწყებამდე და მის შემდეგ შეერთებულ შტატებში. CDC-ის მიერ მოწოდებული მონაცემები.

UPD 12/8

36. როგორ ამტკიცებენ ვაქცინის დამცველები ჩვილებისთვის ამ ვაქცინის საჭიროებას? მოდი მოვუსმინოთ პოლ ოფიტს.

მისი პირველი არგუმენტი: ბავშვი შეიძლება დაინფიცირდეს სამშობიარო არხში გამავალი დედისგან. მაგრამ, როგორც უკვე ვიცით, ამ შემთხვევაში ვაქცინა ჯერ კიდევ არაეფექტურია, საჭიროა იმუნოგლობულინის მიცემა.

მეორე არგუმენტი: ბავშვი შეიძლება დაინფიცირდეს სხვისი კბილის ჯაგრისით, ან რომელიმე ბიძასგან. ინფექციის ეს მეთოდი მხოლოდ თეორიულია.არ არსებობს არც ერთი კვლევა, რომელიც დაადასტურებს, რომ B ჰეპატიტით რომელიმე ადამიანს ამ გზით დაემართა.

მესამე არგუმენტი: ისინი, ვინც აცრას იღებენ მშობიარობისთანავე, გაცილებით დიდი ალბათობით დაასრულებენ სამ აცრის მთელ სერიას. Უკომენტაროდ.

37. B ჰეპატიტს, როგორც ჩანს, ასევე მკურნალობენ C ვიტამინით. [Baur, 1954], [Kirchmair, 1957], [Calleja, 1960], [Morishige, 1978], [Smith, 1988]

TL; DR: აზრი აქვს ბავშვების B ჰეპატიტის საწინააღმდეგო ვაქცინაციას მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ თქვენ გეგმავთ მათთვის პროსტიტუციის კარიერას, ან თუ ბავშვი აჩვენებს ჰომოსექსუალურ მიდრეკილებებს, ან თუ გეშინიათ, რომ ბავშვები გახდებიან ნარკომანები.

და მაშინაც აზრი არ აქვს ახალშობილთა ვაქცინაციას, მაგრამ ღირს 18 წლამდე ლოდინი. B ჰეპატიტით სექსუალური აქტივობის დაწყებამდე დაინფიცირების შანსი პრაქტიკულად ნულის ტოლია.

ვაქცინები შეიცავს 250-500 მკგ ალუმინს. ანუ ამ ვაქცინის სამი დოზა შეიცავს 15-30-ჯერ მეტ ალუმინს, ვიდრე ყველა ალუმინი, რომელსაც ბავშვი მიიღებს დედის რძიდან 6 თვეში. სხვათა შორის, ის, რომ ბავშვი ჩვეულებრივ იღებს ალუმინს დედის რძიდან, არ ნიშნავს რომ ეს ნორმალურია. ეს ნიშნავს, რომ დედები მოწამლულნი არიან ალუმინით, რომელსაც ისინი იღებენ საკვებითა და წყლით და იყენებენ მას ჩვილების გადასაყრელად.

ვაქცინა, სავარაუდოდ, უსარგებლოა ინფიცირებული დედისგან დაბადებული ბავშვებისთვისაც კი.

ვაქცინაცია ზრდის აუტოიმუნური დაავადებების რისკს, როგორიცაა გაფანტული სკლეროზი, ართრიტი, ტიპი 1 დიაბეტი და მრავალი სხვა.

განვითარებულ ქვეყნებში ვაქცინაციით გამოწვეული გართულებების რისკი გაცილებით მაღალია, ვიდრე B ჰეპატიტის გართულებების რისკი და B ჰეპატიტით დაინფიცირების რისკიც კი.