Სარჩევი:

კიდევ 50 მილიარდი დოლარი ფარმაცევტულ კორპორაციებს ნობელის პრემიის ლაურეატებისგან
კიდევ 50 მილიარდი დოლარი ფარმაცევტულ კორპორაციებს ნობელის პრემიის ლაურეატებისგან

ვიდეო: კიდევ 50 მილიარდი დოლარი ფარმაცევტულ კორპორაციებს ნობელის პრემიის ლაურეატებისგან

ვიდეო: კიდევ 50 მილიარდი დოლარი ფარმაცევტულ კორპორაციებს ნობელის პრემიის ლაურეატებისგან
ვიდეო: The Lost Kingdom of Mustang | Rare glimpse inside the Himalayan hideaway | Sunday Night 2024, მაისი
Anonim

ცოტა ხნის წინ ამერიკელი ჯეიმს ელისონი და იაპონელი ტასუკუ ჰონჯო ნობელის პრემიის ლაურეატებად ფიზიოლოგიასა თუ მედიცინაში გამოცხადდნენ. კიბოსთან ბრძოლაში იმუნიტეტის შესაძლებლობების შესწავლით, მეცნიერებმა არა მხოლოდ შეძლეს შეცვალონ მკურნალობისადმი მიდგომა, არამედ შექმნეს წინაპირობები ახალი წამლების მრავალმილიარდიანი ბაზრის გამოჩენისთვის.

მათი გაყიდვები მსოფლიოში წელს 15 მილიარდ დოლარად არის შეფასებული, მომავლის პროგნოზი - 50 მილიარდი დოლარის ბაზარი. კრამოლის პორტალის ვიდეო, რომელიც ეძღვნება კიბოს წინააღმდეგ ბრძოლას და ნობელის პრემიას, შეგიძლიათ იხილოთ ამ ბმულებზე.:

ონკოლოგია წარმატებული ბიზნესია

რისთვის არის ნობელის პრემია?

მეცნიერი განმარტავს, რატომ კურნავს იმუნოთერაპია კიბოს

ის ფაქტი, რომ სიმსივნეებს შეუძლიათ გაექცნენ იმუნურ „თვალთვალს“, აგრძელებენ სიცოცხლეს და მრავლდებიან პაციენტის სხეულში, მიუხედავად იმუნური შეტევის პოტენციური სამიზნეების (სიმსივნური ანტიგენების) არსებობისა, დიდი ხანია ცნობილია. მეცნიერები ვარაუდობდნენ, რომ სიმსივნე როგორღაც ახერხებს იმუნური სისტემის მოტყუებას, რომელიც შესანიშნავად ანადგურებს გარე აგრესორებს (ბაქტერიებს, ვირუსებს, უცხო ქსოვილებს), მაგრამ ვერ ამჩნევს მზარდ სიმსივნეს. მაგრამ ამ შენიღბვის მექანიზმი ბოლო დრომდე უცნობი რჩებოდა მრავალი წლის განმავლობაში, რომლის დროსაც ექიმების ყველა მცდელობა "გაეღვიძებინათ" სიმსივნის საწინააღმდეგო იმუნიტეტი წარუმატებელი რჩებოდა.

სწორედ ამ მექანიზმის აღმოჩენისა და შემდგომში ახალი მედიკამენტების შექმნის გამო, რევოლუცია მოახდინა კიბოს თერაპიაში და წელს მიენიჭა ნობელის პრემია მედიცინასა და ფიზიოლოგიაში.

"ამ აღმოჩენის შედეგად შექმნილმა წამლებმა მიაღწიეს წარმატებას თითქმის შეუძლებელი - მიეცეს ზოგიერთ ადამიანს ადრე აბსოლუტურად ფატალური დაავადებებით, რომლებიც გარდაუვლად სიკვდილამდე მიგვიყვანს სიმსივნის გრძელვადიანი კონტროლის, ზოგ შემთხვევაში სრული განკურნების შანსი." - ამბობს ნიკოლაი ჟუკოვი, რია ნოვოსტის მულტიდისციპლინური ონკოლოგიის დეპარტამენტი, პედიატრიული ჰემატოლოგიის, ონკოლოგიისა და იმუნოლოგიის ეროვნული სამედიცინო კვლევითი ცენტრი. დიმიტრი როგაჩოვი, რუსეთის ნაციონალური კვლევითი სამედიცინო უნივერსიტეტის ონკოლოგიის, ჰემატოლოგიისა და რადიაციული თერაპიის განყოფილების ასოცირებული პროფესორი ნ.ი. პიროგოვა, რუსეთის კლინიკური ონკოლოგიის საზოგადოების (Russco) საბჭოს წევრი.

გამოსახულება
გამოსახულება

პროფესორი ჯეიმს ელისონი, 2018 წლის ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში

ონკოლოგის თქმით, ამ პრეპარატებს ახლა იმუნოთერაპიისთვის იყენებენ შორეული მეტასტაზების მქონე ადამიანებში, როცა დაავადება მეოთხე სტადიას აღწევს. და პირველი გამოჩენის მომენტიდან მოკლე პერიოდში, მათ დაამტკიცეს თავიანთი ეფექტურობა და დაიწყეს ოფიციალურად გამოყენება მსოფლიოში 14 ტიპის სიმსივნისთვის.

წამლების ახალმა კლასმა პირველად აჩვენა თავისი ეფექტურობა მელანომაზე.

„გამოჩენამდე მელანომის მეტასტაზების მქონე პაციენტები ცხოვრობდნენ ერთ წელზე ნაკლებ დროზე და ჩვენ მათ პრაქტიკულად ვერაფერს შევთავაზებდით, თუნდაც მცირედ გახანგრძლივებულ სიცოცხლეს. მაგრამ ახალი იმუნო-ონკოლოგიური პრეპარატების პირველივე ცდებმა აჩვენა, რომ ისინი არა მხოლოდ სიმსივნის დროებით შენელება. გამოქვეყნებული მონაცემების თანახმად, დამატებითი დამხმარე თერაპიის გარეშე, ამ ადრეულ კვლევებში ნამკურნალები მეხუთე პაციენტიდან ერთი ცოცხალია ავადმყოფობის ნიშნების გარეშე შვიდიდან რვა წლის ან მეტი ხნის განმავლობაში. ისინი განიკურნებიან. ნობელის პრემიით დაჯილდოვებულმა მეცნიერულმა აღმოჩენამ, მანამდე ასი პროცენტით განუკურნებელი დაავადების მქონე ზოგიერთ პაციენტს განკურნების შანსი მისცა“, - განაგრძობს ჟუკოვი.

რა თქმა უნდა, წამლებს აქვთ გვერდითი მოვლენები.ვინაიდან ისინი აფერხებენ იმუნურ სისტემას, მას შეუძლია შეუტიოს არა მხოლოდ სიმსივნეს, არამედ ჯანსაღ ორგანოებსა და ქსოვილებსაც, ზოგიერთ შემთხვევაში გამოიწვიოს აუტოიმუნური დაზიანება, მაგალითად, ფარისებრი ჯირკვალი, ჰიპოფიზის ჯირკვალი, კანი, ღვიძლი, ნაწლავები.

"პრინციპში, ახალი კლასის წამლები მართვადია, მათი გვერდითი ეფექტებით უმეტეს შემთხვევაში წარმატებით შეიძლება ვებრძოლოთ. გვერდითი ეფექტების გარკვეული პროცენტი არის თანაბარი გადახდა კიბოსგან გარდაუვალი სიკვდილის თავიდან აცილების ალბათობისთვის", - განმარტავს ექსპერტი.

უნდა გვესმოდეს, რომ იმუნოთერაპია ყველას არ ეხმარება, არამედ მხოლოდ მათ, ვინც ახერხებს იმუნური სისტემის „ჩართვას“, აიძულებს მას შეუტიოს სიმსივნეს. პაციენტების 10 და თუნდაც 60 პროცენტში, დიაგნოზიდან გამომდინარე, შესაძლებელია გრძელვადიანი ეფექტის მიღწევა.

ჟუკოვის თქმით, ძნელად არის შესაძლებელი ადამიანის ყველა ტიპის სიმსივნის უნივერსალური წამლის პოვნა, ასეთი „ოქროს ტყვია“, მაგრამ ის ფაქტი, რომ ახალი იმუნური პრეპარატები მნიშვნელოვანი ნაბიჯია ზოგიერთი პაციენტის განკურნებისკენ, უკვე აშკარაა.

რატომ ვერ ახერხებს ახალი წამლები ყველა ადამიანის იმუნური სისტემის დაშლას?

ჩვენ ყველანი საკმაოდ განსხვავებულები ვართ. და ჩვენი სიმსივნეც განსხვავებულია. სიმსივნეების წარმოშობა ყველასთვის განსხვავებულია, ორგანიზმი სხვადასხვანაირად რეაგირებს დაავადებაზე. რატომ არის ვინმე თხილზე ალერგიული, ვიღაცას არა? ზოგს უვითარდება აუტოიმუნური დაავადებები. სხვებს კი არა? როგორც ჩანს, ჩვენ ყველანი ერთი და იგივე წინაპრების შთამომავლები ვართ“, - პასუხობს მეცნიერი.

საბედნიეროდ, კვლევის მეთოდები უკვე ჩნდება იმის პროგნოზირებისთვის, თუ ვინ ისარგებლებს იმუნოთერაპიით და ვინ არა, და სხვა მიდგომების ძიებაა საჭირო.

რა არის ახალი წამლები? ეს არის ლაბორატორიაში ხელოვნურად შექმნილი პროტეინები - ანტისხეულები, მსგავსი, რომლებითაც ჩვენი ორგანიზმი თავს იცავს პათოგენებისგან. ანტისხეული ყოველთვის სპეციფიკურია, ანუ ის მოქმედებს მკაცრად განსაზღვრულ სამიზნეზე. ამ შემთხვევაში სამიზნე არის მოლეკულები, რომლებიც სიმსივნის წინააღმდეგ ორგანიზმის იმუნურ დაცვას „ათიშავენ“(თრგუნავენ). როდესაც პაციენტს ინტრავენურად შეყვანილი ანტისხეულების გავლენით „მუხრუჭი“თავისუფლდება, ორგანიზმის თავდაცვა თავისთავად იმოქმედებს.

„პირველი იმუნოთერაპიის წამლები საზღვარგარეთ შეიქმნა. სამწუხაროდ, ახალი წამლების უმეტესობა ჩვენამდე მხოლოდ გენერიკებად აღწევს - ანალოგები, რომლებიც პატენტის დაცვის ვადის ამოწურვის შემდეგ იწარმოება. იმისთვის, რომ მრავალი წელი არ დაველოდოთ, რუსეთში საკუთარი პრეპარატი შევიმუშავეთ. “, - ამბობს ექსპერტი.

ეს არის პრეპარატი ნომრით BCD-100, რომელიც შექმნილია კომპანია BIOCAD-ის მიერ.

„ეს არ არის საზღვარგარეთ არსებულის ასლი, არამედ ახალი თაობის ორიგინალური განვითარება, რომელიც მიეკუთვნება PD-1 იმუნური გამშვები პუნქტების ინჰიბიტორების ჯგუფს. პრეპარატი ადამიანებზე კლინიკური კვლევების დასკვნით ეტაპზეა. როგორც ჩანს, ისინი გააკეთა ის, რაც რეალურად მუშაობს“, - ასკვნის ნიკოლაი ჟუკოვი.

გირჩევთ: