რუსეთში გამოიგონეს კიბოს წინააღმდეგ ბრძოლის გარღვევა ტექნოლოგია

2024 ავტორი: Seth Attwood | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 16:09

ქვემოთ გამოქვეყნებული სიახლე, რა თქმა უნდა, მნიშვნელოვანი და საინტერესოა. მხოლოდ ერთია მაგრამ … ვის ხელში აღმოჩნდება „ჰომო საპიენსის“ტიპის შეცვლის ასეთი ინსტრუმენტი? ეს არის ალბათ მთავარი კითხვა.

თუმცა, არსებობს კიდევ ერთი კითხვა: კაპიტალიზმში, როდესაც მოგება არის კორპორაციების მთავარი მიზანი, რომლებიც ქირაობენ მეცნიერებს ახალი ტექნოლოგიების შესაქმნელად, ამ პირობებში საკმარისად არის გამოკვლეული მომავალი თაობების ჯანმრთელობაზე შესაძლო გვერდითი ეფექტები?

რუსეთში შეიქმნა დაავადებათა სწრაფი და ეფექტური მკურნალობისთვის ლიმფოციტების გადაპროგრამირების ტექნოლოგია.

უპირველეს ყოვლისა, დაგეგმილია მისი გამოყენება კიბოსთან საბრძოლველად და სამომავლოდ მას შეეძლება ჩაანაცვლოს სხვა დაავადებების, კერძოდ, მრავალი ინფექციური დაავადების ჩვეულებრივი მედიკამენტები.

ონკოლოგიის ეროვნული სამედიცინო კვლევითი ცენტრის იმუნიტეტის რეგულირების მექანიზმების ლაბორატორიის ხელმძღვანელი ვ.ი. რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს ბლოხინი, პროფესორი დიმიტრი კაზანსკი.

რა არის "ტრანსგენის" პროექტი?

დიმიტრი კაზანსკი: Transgen-ის პროექტს 2015 წლიდან 2018 წლამდე ახორციელებდა პერსპექტიული კვლევის ფონდი, თუმცა საფუძველი ეყრდნობა კვლევას, რომელსაც მე და ჩემი კოლეგები ვაკეთებთ 20 წლის განმავლობაში.

ჩვენ დაგვხვდა ამოცანა, შეგვექმნა სწრაფი და ეფექტური საშუალება ორგანიზმის იმუნური პასუხისთვის. მოგეხსენებათ, იმუნურ სისტემას ყოველთვის გარკვეული დრო სჭირდება საჭირო ლიმფოციტების წარმოებისთვის. ამ პროცესს ჩვეულებრივ რამდენიმე დღე ან კვირაც კი სჭირდება.

ამასთან, ცნობილია, რომ ზოგიერთი ვირუსული დაავადება სწრაფად ვითარდება და მიმდინარეობს და ორგანიზმს არ აძლევს იმუნური პასუხის ჩამოყალიბების საშუალებას. მაგალითად, იგივე ებოლა. გადავწყვიტეთ, სასწრაფოდ შეგვექმნა ლიმფოციტები საჭირო რეცეპტორებით. ტექნიკურად, ეს შესასრულებელი ამოცანაა.

ანუ ხელოვნური იმუნიტეტის შექმნაზეა საუბარი?

დიმიტრი კაზანსკი: შეიძლება ასე ითქვას, ანუ ისე, რომ სხეულმა გაიაროს იმუნური პასუხის ფორმირების ფაზა და დაუყოვნებლივ მიიღოს იგი ხელოვნური გზით.

მოხდა?

დიმიტრი კაზანსკი: დიახ, ნაჩვენებია ასეთი ტექნოლოგიის დანერგვის შესაძლებლობა. დიდი მოცულობის პრეკლინიკური კვლევები ჩატარდა ექსპერიმენტული თაგვების ხაზზე, რომლებსაც ჰქონდათ ექსპერიმენტული მოდელის სიმსივნე.

მოდიფიცირებული ლიმფოციტების არსებობისას მათი ორგანიზმი ძალიან სწრაფად გაუმკლავდა სიმსივნეს. თუ ჩვეულებრივ თაგვებს განუვითარდათ იმუნური პასუხი 10-12 დღეში, მაშინ ტრანსგენური თაგვების ორგანიზმმა უარყო სიმსივნე 3-4 დღეში. ჩვენ გადავწყვიტეთ გამოვიყენოთ ეს ეფექტი ინფექციების საწინააღმდეგოდ. ჩვენ მოვახერხეთ იმუნიტეტის მოპოვება სალმონელას, ლისტერიას - თაგვის პათოგენების მიმართ, რომლებიც ჩვეულებრივ ფატალურ დაავადებებს იწვევს.

ახლა მოწინავე კვლევების ფონდის მიერ მოპოვებული და დაპატენტებული მეთოდოლოგიური განვითარება გამოიყენება V. I.-ის სახელობის ონკოლოგიის ეროვნულ სამედიცინო კვლევით ცენტრში. ბლოხინი შემდგომი მუშაობის ფარგლებში. დაიწყო ბიოსამედიცინო უჯრედული პროდუქტების შექმნა, ანუ უშუალოდ წამლები, რომლებიც მკურნალობდნენ ადამიანებს.

როდის შეიქმნება სამკურნალო ნიმუში?

დიმიტრი კაზანსკი: ეს არის მოსალოდნელი პერიოდები, ვფიქრობ, წლები.

რა დაავადებების წინააღმდეგ შეიძლება გამოყენებულ იქნას ტრანსკოდირებული ლიმფოციტები?

დიმიტრი კაზანსკი: ჩვენ ვსაუბრობთ ონკოლოგიურ დაავადებებზე.

იქნება ეს კიბოს უნივერსალური განკურნება?

დიმიტრი კაზანსკი: არ არსებობს უნივერსალური მედიკამენტები.ონკოლოგია ასობით სხვადასხვა დაავადებაა, რომელსაც ყველაზე ხშირად ინდივიდუალური ხასიათი აქვს. და მკურნალობის მეთოდები პირდაპირ დამოკიდებულია ამაზე.

როგორ ხორციელდება თავად ლიმფოციტების განახლების მექანიზმი?

დიმიტრი კაზანსკი: ადამიანის სისხლი იღება, ლიმფოციტები გამოიყოფა სხვა უჯრედებისგან, შემდეგ გამოიყენება ხელოვნური ვირუსული კონსტრუქციები ლიმფოციტებში საჭირო გენების შესაყვანად. პროცესს მხოლოდ რამდენიმე დღე სჭირდება. ამის შემდეგ, მოდიფიცირებული ლიმფოციტები ისევ შეჰყავთ სხეულში და მაშინვე მიიღებთ ჩამოყალიბებული იმუნოლოგიური დაცვის მქონე ადამიანს.

საჭიროა თუ არა ლიმფოციტებში გენების შეცვლა პირადად თითოეული პაციენტისთვის?

დიმიტრი კაზანსკი: პირადად. ამავდროულად, ლიმფოციტების ხანმოკლე სიცოცხლის გამო, იმუნური პასუხის შესანარჩუნებლად დროდადრო უნდა განხორციელდეს ასეთი „ვაქცინის გარეშე ვაქცინის“დანერგვა.

იმის გათვალისწინებით, რომ ზოგიერთი დაავადება ელვისებური ხასიათისაა და ლიმფოციტების გენებში ცვლილებების შეტანას რამდენიმე დღე სჭირდება, იქნებ დაუყოვნებლივ იფიქროთ ლეიკოციტების ბანკის შექმნაზე ქვეყნის თითოეული მაცხოვრებლისთვის?

დიმიტრი კაზანსკი: ბუნებრივია. პროცესის დასაჩქარებლად, გენეტიკური მონაცემების ბანკები შეიძლება შეიქმნას მრავალი პათოგენისთვის.

იქნება თუ არა შესაძლებელი მომავალში განვითარებული მოვლენების გამოყენება სხვა დაავადებებთან საბრძოლველად?

დიმიტრი კაზანსკი: თუ ოდესმე დაძლეული იქნება ადამიანის გენეტიკური მოდიფიკაციის აკრძალვა, მაშინ კაცობრიობა განთავისუფლდება მემკვიდრეობითი დაავადებებისგან. ადრე თუ გვიან, ჩვენ უნდა ვისწავლოთ როგორ მოვექცეთ მათ. როგორ ვისწავლოთ მათი მკურნალობა? მხოლოდ ორგანიზმის გენეტიკური მოდიფიკაციებით ან დროებითი ეფექტის მიღწევით ორგანიზმის მოდიფიცირებული უჯრედების გარკვეული გენით შეყვანით. შესაძლებელი იქნება ჰერპესისგან კაცობრიობის გადარჩენა, ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსის ან B ჰეპატიტის გადაცემის ჯაჭვის შეწყვეტა.

შეიძლება ველოდოთ, რომ გრძელვადიან პერსპექტივაში, აფთიაქში წასვლის ნაცვლად, ადამიანმა საკუთარ თავს გაუკეთოს ლიმფოციტები, რომლებიც უკვე დაპროგრამებულია კონკრეტული დაავადების სამკურნალოდ?

დიმიტრი კაზანსკი: მომავალში, დიახ, მაგრამ ახლა ჯერ ადრეა ამის მიზნის მისაღწევად. ძნელი წარმოსადგენია, რომ ასეთი ლიმფოციტებით დავიწყებდით გაციების, ადენოვირუსული ინფექციის ან თუნდაც გრიპის მკურნალობას. მაგრამ ზოგიერთი განსაკუთრებით სიცოცხლისათვის საშიში პათოლოგიის მკურნალობა ამ გზით ახლავე უნდა დაიწყოს.

მომავალში ასეთი ტექნოლოგია უაზრო გახდის ვაქცინაციებსა და ანტიბიოტიკებს?

დიმიტრი კაზანსკი: ჯერ არა. გრიპის აცრა არის დადასტურებული ტექნოლოგია, იაფი. ჩვენი ტექნოლოგიაც გაძვირდება, მაგრამ ნაკლებად სავარაუდოა, რომ ის ისეთივე იაფი იქნება, როგორც ვაქცინა.

როგორ შეიძლება Transgena ტექნოლოგიების გამოყენება სხვა სფეროებში?

დიმიტრი კაზანსკი: შეგიძლიათ გააკეთოთ ღორის აფრიკული ჭირისადმი მდგრადი ღორი და გარანტირებული აქვს ძეგლის მიღება მეცხოველეებისგან მისი სიცოცხლის განმავლობაში.

მსგავსი სამუშაოები საზღვარგარეთ მიმდინარეობს? წინ ვართ თუ ჩამოვრჩებით ამ სამუშაოებში?

დიმიტრი კაზანსკი: ისინი მიმდინარეობს. რაღაც მხრივ ჩვენ წინ ვართ, ზოგიერთში ისინი. ისინი, ალბათ, წინ არიან T-უჯრედების რეცეპტორების შექმნასა და გამოყენებაში. ჩვენ გვაქვს მათი ძიების უფრო მოწინავე ალგორითმები, რომლებიც საშუალებას გვაძლევს გავააქტიუროთ და დავაჩქაროთ მუშაობა სამკურნალოდ საჭირო ბიოსამედიცინო პრეპარატების მოპოვებაზე.

რა მიიზიდა FPI თქვენს პროექტში პირველ რიგში, იმის გათვალისწინებით, რომ ფონდი ეხება ქვეყნის თავდაცვისუნარიანობის საკითხებს?

დიმიტრი კაზანსკი: ყველაფერი, რასაც სამედიცინო გამოყენება აქვს, ყველაფერი იმუნოლოგიასთან დაკავშირებული, აუცილებლად ეხება თავდაცვას. თანამედროვე სამყაროში ჩვენ გვიწევს საქმე ახალი ტიპის მიკროორგანიზმებთან, წინააღმდეგობა გავუწიოთ ბიოტერორიზმის საფრთხეს. ჩვენი ტექნოლოგია ქვეყნის თავდაცვის სტრატეგიის ნაწილია.

როგორ შეიძლება ტრანსგენის გამოყენება ბიოტერორიზმის წინააღმდეგ საბრძოლველად?

დიმიტრი კაზანსკი: თუ გამოჩნდება ინფორმაცია ინფექციის საფრთხის შესახებ, მაშინ იმ ადამიანების კონტინგენტს, რომლებიც უშუალოდ იმუშავებენ ინფექციების ფოკუსში, შეჰყავთ შეცვლილი ლიმფოციტები, რათა დაიცვან თავიანთი ორგანიზმები. ეს არის ერთგვარი დაჩქარებული ვაქცინაციის პროცესი.

კიბოს მკურნალობის ტექნოლოგიას აქვს დიდი კომერციული პოტენციალი. უკვე დაგიკავშირდათ რომელიმე კომერციული კომპანია?

დიმიტრი კაზანსკი: ჯერ არა. ჯერჯერობით, ბიზნესმენებს აქვთ შეზღუდული ინტერესი ამ პროექტის მიმართ სხვადასხვა მიზეზის გამო, პირველ რიგში იმის გამო, რომ აუცილებელია კიდევ ერთხელ დაამტკიცოს ტექნოლოგიის უსაფრთხოება და ეფექტურობა ცხოველთა მოდელის პრეკლინიკურ კვლევებში, მიღებული წესების მიხედვით. რუსეთის ფედერაცია.

მაგრამ ვფიქრობ, როდესაც ტექნოლოგია აჩვენებს მთელ თავის უსაფრთხოებას და ეფექტურობას, ინტერესი დიდი იქნება.